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                安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒  尿液检测 安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒  尿液检测 安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒  尿液检测
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                安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒 尿液检...

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                川械注准20152400039更新时间:2020-09-24 15:03:23
                • 专利号: ZL201110365180.X
                • 产品标签: 子痫前期快速检测试剂盒
                • 招商区域:
                  全国
                • 产品卖点: 独家产品,临床认可
                • 招商企业: 成都创宜生物科技有限公司
                • 联 系 人: 东方医疗器械网客服中心
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                • 诊断试剂
                • 其他分类
                • 国产
                • 家用与否

                安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒 尿液检测产品说明:


                 

                子痫前期是妊娠期特发性疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康。子痫前期在全世界范围内孕产妇中的发病率为2-8%,在我国孕产妇中可达10%。子痫前期患者会出现血压及尿蛋白升高,或心、脾、肝、肾等器官及血液、消化、神经系统异常,或胎盘-胎儿受到累及等。重度子痫前期患者除上述症状还易并发水肿、HELLP综合症等不良结局,远期罹患心血管疾病、肾脏疾病和代谢疾病的风险明显增高。对胎儿而言,孕周越小,存活率越低,孕32周之前的早产儿,死亡率高达50%,新生儿发生窒息、颅内出血、感染等严重并发症的机率高达10%,远期的代谢性疾病及心血管疾病发病率也明显增加,严重影响子代的健康,给家庭及社会带来沉重的心理及经济负担。因此,及时快速的诊断才能让临床医生在第一时间采取有效措施,对孕产妇进行治疗和干预,最大程度的降低母婴患病率和死亡率。


                本品通过检测妊娠期妇女
                尿液中补体因子D对子痫前期进行早期筛查和诊断

                产品优点:

                1、诊断性能优异:诊断灵敏度为95.10%,特异度为97.64%,准确性高达96.37%,与24小时尿蛋白定量结果一致性好;
                2、
                操作方便:取中段尿液,无创检测;
                3、
                检测快捷:10-15分钟出结果;
                4、适用性强:孕妇建卡后即可使用,且可家中自测。




                 

                招商政策
                ①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
                ②实行区域独家代理,确保运作者权益;
                ③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
                ④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
                ⑤完成任务年终返点;
                ⑥提供合法的经营手续;
                代理要求
                ①有长期合作的决心;
                ②具有较强的责任心和信心;
                ③完善的销售网络;
                ④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
                ⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
                联系方式
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